Alzheimerforeningen

Hvordan er det at gå fra at være pårørende til en demenssyg til at være efterladt, når ægtefællen er død? Det tog jeg mig en snak med Rita Knudsen fra Viborg om, hvilket blev til en artikel i Alzheimerforeningens medlemsblad

Hvad får man ud af at melde sig til forskningsforsøg, når man har fået sig en demensdiagnose, og det hele kun går ned ad bakke? Det er spørgsmålet i seneste udgave af Alzheimerforeningens magasin Livet med Demens, hvor jeg har været i Århus og møde ægteparret Peter og Anne.

Hvor meget ved vi egentlig om demens, og hvor langt er vi fra en kur? Det var spørgsmålene, jeg stillede i seneste udgave af Alzheimerforeningens medlemsblad. Her blev jeg hyret som gæsteredaktør til bladet, hvor jeg har skrevet fire artikler, leveret fotos og redigeret resten af indholdet.

At demens er andet end blot Alzheimer ved Julie og Vibeke Kjær alt om. Som pårørende til en dement med en mindre kendt demensform kan det være svært at få omverdenen til at forstå, at demens ikke kun handler om manglende hukommelse. Det kan du læse om i forsidehistorien i Alzheimerforeningens blad, som jeg har skrevet.

At være pårørende til en dement er altid svært – og måske endnu sværere er det, når man bor langt væk fra den, der forsvinder mere og mere ind i sig selv. Det kan man læse om i artikel i seneste udgave af Alzheimerforeningens medlemsblad, hvor jeg skrevet om Zarina, der bor langt fra sin far med demens – og hvor jeg også har taget billederne til artiklen, herunder forsidefotoet.

I seneste udgave af Alzheimerforeningens magasin Livet med Demens har jeg leveret to case-artikler samt fotos – herunder også magasinets forsidefotos.

Lørdag d. 24. september er der international Alzheimerdag. I den forbindelse har Alzheimerforeningen udgivet et avis-indstik, der i sidste weekend blev trykt i Politiken og Jyllands Posten. Jeg har skrevet størstedelen af teksterne til indstikket.